Kiến thức

Cần sự sạch sẽ hoàn hảo trong sản xuất dược phẩm? Các bộ cách ly vô trùng với kiểm tra tính toàn vẹn RTP Tạo cài đặt không bị ô nhiễm. Khám phá làm thế nào các hệ thống quan trọng này duy trì sự an to

Tại NeuronBC, chúng tôi cung cấp các công cụ hàng đầu để giúp các công ty duy trì các tiêu chuẩn cao. Blog này giải thích cách những người kiểm tra này hoạt động, phẩm chất chính, cách sử dụng và cách

Máy kiểm tra rò rỉ bao bì Kiểm tra rò rỉ không phá hủy

Dịch vụ CCIT cho dược phẩm

Ưu điểm thử nghiệm phân rã chân không

Tại sao nên sử dụng Máy kiểm tra rò rỉ bao bì MFT-900 của NeuronBC

Máy kiểm tra rò rỉ bao bì

thứ hai. RABS: Môi trường nền cho RABS được sử dụng để xử lý vô trùng phải tương ứng với mức tối thiểu là loại B và các nghiên cứu về mô hình luồng không khí phải được thực hiện để chứng minh không có

3 Hệ thống Chất lượng Dược phẩm (PQS) 3.1 Sản xuất các sản phẩm vô trùng là một hoạt động phức tạp đòi hỏi các biện pháp và kiểm soát cụ thể để đảm bảo chất lượng sản phẩm được sản xuất. Theo đó, PQS

Yêu cầu về chất lượng và an toàn sản xuất: Ngăn ngừa sự suy giảm thuốc Ngăn ngừa sự xâm nhập của vi sinh vật Hạn chế sự xâm nhập của các khí độc hại hoặc các chất khác

CCIT là gì? CCIT là Kiểm tra tính toàn vẹn của việc đóng thùng chứa.

Phương pháp đo thẩm thấu điểm đóng băng là tiêu chuẩn sản xuất cho thiết bị đo áp suất thẩm thấu thường được hầu hết các phòng thí nghiệm trên thế giới công nhận do kết quả thử nghiệm chính xác, độ lặ